کودکان استثنایی (سندروم ها) – فریدون یاریاری

معرفی کتاب

کتاب کودکان استثنایی فریدون یاریاری، برای رفع نیاز به کتاب‌ تخصصی در حوزۀ کودکان کم‌توان ذهنی به‌خصوص سندرم‌ها و اختلالات عصبی-رشدی به رشتۀ تحریر درآمده‌است. در این کتاب سعی شده‌است اختلالات کروموزومی و ژنتیک متعددی به‌صورت تخصصی‌تر و تا حد امکان با زبانی ساده مطرح گردند.

موضوعات مختلف مطرح‌شده شامل اختلالات کروموزومی ناشی از کروموزوم‌های اتوزوم مانند سندرم‌های داون، ادوارد، صدای گربه، آنجلمن و سپس اختلالات کروموزومی ناشی از کروموزوم‌های جنسی مانند سندرم‌های ترنر، تریپل، ایکس، کلاین فلتر و XYY می‌شود.

همچنین به اختلالات ژنی غالب اتوزوم و به اختلالات ژنی مغلوب وابسته به کروموزوم X و اختلالات چندژنی مانند سندرم Xشکننده، سندرم استارگ وبر، کم‌کاری تیروئید و هیدروسفالی نیز پرداخته شده‌است.

این کتاب برای چه افرادی مناسب است؟

گروه هدف کتاب کودکان استثنایی سندروم ها، دانشجویان سطح کارشناسی، کارشناسی ارشد و دکتری رشته‌های روانشناسی، آموزش و پرورش کودکان استثنائی، کاردرمانی، دانشجویان پزشکی، خانواده‌های کودکان استثنائی، دانش‌آموختگان و متخصصان در زمینۀ بالینی هستند که با حیطۀ کودکان استثنائی سروکار دارند یا به آن علاقه‌مندند.

توضیحات تکمیلی

کتاب کودکان استثنایی فریدون یاریاری، شامل مجموعۀ کاملی از اطلاعات گوناگون دربارۀ اختلالات مختلف می‌شود که به‌طور مشروح به هرکدام از اختلال‌ها پرداخته‌است. در هر فصل به اقتضای موضوع و پس از توضیح اختلال مشخص‌شده از مولفه‌هایی مانند چرایی بروز اختلال، خصوصیات اصلی آن مشکل، نشانه‌های همراه با آن، شیوع، درمان، روش‌های تشخیص، تشخیص افتراقی یا دیگر متغیرهای اثرگذار و مسائل مربوط به آن نیز استفاده می‌کند.

در ضمیمه نیز سوالات تستی مربوط به محتوای تمام فصول وجود دارد که به محک‌زدن یادگیری و اطمینان از فهم عمیق کمک ویژه‌ای می‌کند. واژه‌نامۀ انتهای کتاب نیز شامل اصطلاحات، برگردان آن‌ها به انگلیسی و شمارۀ صفحۀ هرکدام است که باعث سهولت دسترسی به هر عنوان می‌شود.

خرید کتاب کودکان استثنایی (سندرم‌ها) فریدون یاریاری با بیشترین تخفیف برای شما عزیزان امکان پذیر است.

بریدۀ کتاب

فنیل کتونوری یا (PKU) یک بیماری ارثی متابولیکی است که اگر در کودکی درمان نشود، منجر به عقب‌ماندگی ذهنی و سایر ناتوانایی‌های رشدی می‌شود. به‌خاطر اختلال متابولیکی مادرزادی، بدن به‌طور طبیعی قادر به تولید پروتئین‌ها یا آنزیم‌های لازم برای تبدیل مواد شیمیایی سمی خاص به مواد غیرسمی یا انتقال آن مواد سمی از یک‌جا به جایی دیگر نیست. بدنی که برای انتقال این مواد سمی و انجام اعمال حیاتی فوق ناتوان است، درنهایت به صدمات عصبی دچار می‌شود. درمورد PKU، اسیدآمینه‌ای به‌نام فنیل‌آلانین به‌طور فزاینده‌ای افزایش می‌یابد.

فهرست کتاب کودکان استثنایی فریدون یاریاری

فصل 1: سندرم داون چیست؟

فصل 2: تریزومی 18 یا سندرم ادوارد چیست؟

فصل 3: سندرم صدای گربه چیست؟

فصل 4: سندرم آنجلمن چیست؟

فصل 5: سندرم ترنر چیست؟

فصل 6: سندرم تریپل ایکس چیست؟

فصل 7: سندرم کلاین فلتر چیست؟

فصل 8: سندرم XYY چیست؟

فصل 9: توبروز اسکلروزیس

فصل 10: نوروفیبروماتوز چیست؟

فصل 11: سندرم رت

فصل 12: سندرم ویلیام چیست؟

فصل 13: گالاکتوسمی کلاسیک چیست؟

فصل 14: بیماری تای‌ساکس چیست؟

فصل 15: سندرم هارلر چیست؟

فصل 16: سندرم هانتر چیست؟

فصل 17: بیماری ادرار شربت افرا چیست؟

فصل 18: فنیل کتونوری (PKU) چیست؟

فصل 19: سندرم استارگ وبر (SWS) چیست؟

فصل 20: کم‌کاری تیروئید

فصل 21: سندرم X شکننده

فصل 22: هیدروسفالی چیست؟