13%تخفیف
نویسنده فریدون یاریاری
مترجم
ویراستار
ناشر  ارجمند
تعداد صفحه 288
شابک 978-600-5689-68-6
قطع کتاب رقعی
نوع جلد شومیز
نوبت و تاریخ چاپ چهارم، 1401
قیمت 110 هزار تومان

 

قیمت ۹۵,۷۵۰ تومان

نمایشگر تمام صفحه محتوا

موجود

اشتراک 0دیدگاه 702 بازدید

آشنایی با محتوای کتاب

کودکان استثنائی (سندرم‌ها)، برای رفع نیاز به کتاب‌ تخصصی در حوزه‌ی کودکان کم‌توان ذهنی به‌خصوص سندرم‌ها و اختلالات عصبی-رشدی به رشته‌ی تحریر درآمده‌است. در این کتاب سعی شده‌است اختلالات کروموزومی و ژنتیک متعددی به‌صورت تخصصی‌تر و تا حد امکان با زبانی ساده مطرح گردند. موضوعات مختلف مطرح‌شده  شامل اختلالات کروموزومی ناشی از کروموزوم‌های اتوزوم مانند سندرم‌های داون، ادوارد، صدای گربه، آنجلمن و سپس اختلالات کروموزومی ناشی از کروموزوم‌های جنسی مانند سندرم‌های ترنر، تریپل، ایکس، کلاین فلتر و XYY می‌شود. همچنین به اختلالات ژنی غالب اتوزوم و به اختلالات ژنی مغلوب وابسته به کروموزوم X و اختلالات چندژنی مانند سندرم  Xشکننده، سندرم استارگ وبر، کم‌کاری تیروئید و هیدروسفالی نیز پرداخته شده‌است.

**گروه هدف کتاب

گروه هدف این کتاب دانشجویان سطح کارشناسی، کارشناسی ارشد و دکتری رشته‌های روانشناسی، آموزش و پرورش کودکان استثنائی، کاردرمانی، دانشجویان پزشکی، خانواده‌های کودکان استثنائی، دانش‌آموختگان و متخصصان در زمینه‌ی بالینی هستند که با حیطه‌ی کودکان استثنائی سروکار دارند یا به آن علاقه‌مندند.

نقاط قوت و ضعف کتاب

این کتاب، شامل مجموعه‌ی کاملی از اطلاعات گوناگون درباره‌ی اختلالات مختلف می‌شود که به‌طور مشروح به هرکدام از اختلال‌ها پرداخته‌است. در هر فصل به اقتضای موضوع و پس از توضیح اختلال مشخص‌شده از مولفه‌هایی مانند چرایی بروز اختلال، خصوصیات اصلی آن مشکل، نشانه‌های همراه با آن، شیوع، درمان، روش‌های تشخیص، تشخیص افتراقی یا دیگر متغیرهای اثرگذار و مسائل مربوط به آن نیز استفاده می‌کند. در ضمیمه نیز سوالات تستی مربوط به محتوای تمام فصول وجود دارد که به محک‌زدن یادگیری و اطمینان از فهم عمیق کمک ویژه‌ای می‌کند. واژه‌نامه‌ی انتهای کتاب نیز شامل اصطلاحات، برگردان آن‌ها به انگلیسی و شماره‌ی صفحه‌ی هرکدام است که باعث سهولت دسترسی به هر عنوان می‌شود.

بریده‌ای از کتاب

فنیل کتونوری یا (PKU) یک بیماری ارثی متابولیکی است که اگر در کودکی درمان نشود، منجر به عقب‌ماندگی ذهنی و سایر ناتوانایی‌های رشدی می‌شود. به‌خاطر اختلال متابولیکی مادرزادی، بدن به‌طور طبیعی قادر به تولید پروتئین‌ها یا آنزیم‌های لازم برای تبدیل مواد شیمیایی سمی خاص به مواد غیرسمی یا انتقال آن مواد سمی از یک‌جا به جایی دیگر نیست. بدنی که برای انتقال این مواد سمی و انجام اعمال حیاتی فوق ناتوان است، درنهایت به صدمات عصبی دچار می‌شود. درمورد PKU، اسیدآمینه‌ای به‌نام فنیل‌آلانین به‌طور فزاینده‌ای افزایش می‌یابد.

فهرست کتاب

فصل 1: سندرم داون چیست؟

فصل 2: تریزومی 18 یا سندرم ادوارد چیست؟

فصل 3: سندرم صدای گربه چیست؟

فصل 4: سندرم آنجلمن چیست؟

فصل 5: سندرم ترنر چیست؟

فصل 6: سندرم تریپل ایکس چیست؟

فصل 7: سندرم کلاین فلتر چیست؟

فصل 8: سندرم XYY چیست؟

فصل 9: توبروز اسکلروزیس

فصل 10: نوروفیبروماتوز چیست؟

فصل 11: سندرم رت

فصل 12: سندرم ویلیام چیست؟

فصل 13: گالاکتوسمی کلاسیک چیست؟

فصل 14: بیماری تای‌ساکس چیست؟

فصل 15: سندرم هارلر چیست؟

فصل 16: سندرم هانتر چیست؟

فصل 17: بیماری ادرار شربت افرا چیست؟

فصل 18: فنیل کتونوری (PKU) چیست؟

فصل 19: سندرم استارگ وبر (SWS) چیست؟

فصل 20: کم‌کاری تیروئید

فصل 21: سندرم X شکننده

فصل 22: هیدروسفالی چیست؟

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “کودکان استثنایی (سندروم ها) – یاریاری”